Cadasil

Notch 3 geninin mutasyona uğraması sonucu oluşan genetik rahatsızlıktır
Tam ismi, cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy.
havaleli ya da havalesiz migrenler, kas ve kemiklerde işlevsizlik,felç,ruhsal dalgalanmalar, beyin damarlarında hasar (anevrizma gibi) yaratan ve tedavisi olmayan bir hastalıktır.
hastalar genelde ilk belirtilerden sonra 10 yıl içinde kaybedilir.

offf ben ilk defa duyuyorummm çok acı tedavisi bile yok rabbim bu hastaların ve bütün hastalarımızn yardmcısı olsun.